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高效液相色譜法檢測(cè)山柰中甲氧基肉桂酸乙酯

發(fā)布時(shí)間:2024-01-12 來源:


山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的測(cè)定

摘要:本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)山柰供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,山柰中目標(biāo)峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的測(cè)定提供參考。

關(guān)鍵詞:山柰  甲氧基肉桂酸乙酯  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(用前粉碎,過二號(hào)篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入無水乙醇25mL, 稱定重量,加熱回流1小時(shí),放冷,再稱定重量,用無水乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2mL,置100mL量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

色譜條件:2020版《中國(guó)藥典》

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:A:水;B:乙腈

柱    溫:30 ℃

檢測(cè)波長(zhǎng):309 nm

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL


名稱

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

1

10.903

1.07

10.23

19662

結(jié)論

本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)山柰供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,山柰中目標(biāo)峰峰形良好,甲氧基肉桂酸乙酯目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的測(cè)定提供參考。


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